Brintellix® (vortioxetin) har indikationen behandling av egentlig depression hos vuxna.1
Subventioneras endast för patienter som provat, men inte uppnått behandlingsmålen med minst ett antidepressivt läkemedel och avbrutit behandlingen.
TOLERABILITET
Tolerabilitet1
- Inga kliniskt signifikanta förändringar observerades vid utvärdering av lever eller njure i kliniska studier med Brintellix1
- Brintellix har inte uppvisat någon klinisk signifikant påverkan på EKG-parametrar, inklusive QT, QTc, PR och QRS-intervall, hos patienter med egentlig depression1
* Den vanligaste biverkningen var illamående. Biverkningarna var vanligtvis milda till måttliga och uppkom under behandlingens första 2 veckor. Symtomen var vanligtvis övergående och ledde generellt inte till att behandlingen avslutades.
**Efter marknadsintroduktionen har fall av sexuell dysfunktion rapporterats vid doser av vortioxetin under 20 mg.
Effekt och tolerabilitet
Mikko berättar mer om effekten vid behandling med Brintellix® samt vilka biverkningar som kan förekomma.