BRINTELLIX® TOLERABILITET

Brintellix® (vortioxetin) har indikationen behandling av egentlig depression hos vuxna.1
Subventioneras endast för patienter som provat men inte uppnått behandlingsmålen med minst ett antidepressivt läkemedel och avbrutit behandlingen.

Tolerabilitet1

  • Inga kliniskt signifikanta förändringar observerades vid utvärdering av lever eller njure i kliniska studier med Brintellix1
  • Brintellix har inte uppvisat någon klinisk signifikant påverkan på EKG-parametrar, inklusive QT, QTc, PR och QRS-intervall, hos patienter med egentlig depression1
Tolerabilitet

* Den vanligaste biverkningen var illamående. Biverkningarna var vanligtvis milda till måttliga och uppkom under behandlingens första 2 veckor. Symtomen var vanligtvis övergående och ledde generellt inte till att behandlingen avslutades.

**Efter marknadsintroduktionen har fall av sexuell dysfunktion rapporterats vid doser av vortioxetin under 20 mg.

Effekt och tolerabilitet

Mikko berättar mer om effekten vid behandling med Brintellix® samt vilka biverkningar som kan förekomma.
Se filmen
Referens:
  1. Produktresumé Brintellix®, senaste översyn se fass.se ▶

Välkommen till Brintellix

DENNA WEBBPLATS ÄR ENDAST AVSEDD FÖR VÅRDPERSONAL. 

JAG ÄR INTE SJUKVÅRDSPERSONAL

KLICKA HÄR

JAG ÄR SJUKVÅRDSPERSONAL

KLICKA HÄR